Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) hôm thứ Sáu đã thông báo rằng họ đã phê duyệt thuốc kháng vi-rút COVID-19 dạng uống, Paxlovid, theo báo cáo của Reuters.
Những ý chính trong báo cáo:
"Phương pháp điều trị kết hợp mới dành cho những người bị COVID-19 từ nhẹ đến trung bình, những người có nguy cơ phát triển các bệnh liên quan đến COVID-19."
"Còn quá sớm để biết liệu biến thể Omicron có bất kỳ tác động nào đến hiệu quả của Paxlovid hay không."
"Số trường hợp nhập viện và tử vong là 0.8% (3 trên 389) ở nhóm Paxlovid so với 7% (27 trên 385) ở nhóm giả dược."
"Hai hoạt chất của Paxlovid có dạng viên nén riêng biệt được đóng gói cùng nhau và uống cùng nhau, uống hai lần một ngày trong 5 ngày."
"MHRA đang chủ động làm việc với công ty để xác định hiệu quả của Paxlovid chống lại omicron."
"Paxlovid được phép sử dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên bị nhiễm COVID-19 từ nhẹ đến trung bình & có ít nhất 1 yếu tố nguy cơ phát triển bệnh nặng."
"Dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, Paxlovid có hiệu quả nhất khi dùng trong giai đoạn đầu của bệnh."
"Trước khi Paxlovid được kê đơn, MHRA khuyên rằng các loại thuốc hiện tại của bệnh nhân nên được xem xét cẩn thận."